Seminare für Medizintechnik-Themen: Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)
Veranstaltungsort: Technische Akademie Esslingen, An der Akademie 5, 73760 Ostfildern
Kommende Veranstaltung
Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)
Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
Was ist GMP? Die hochregulierten und behördlich überwachten Bereiche der Entwicklung und der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten beinhalten zahlreiche Regularien an die Produktion und das Qualitätsmanagement. Diese Regularien werden unter dem Begriff „GMP“ zusammengefasst.
Es ist wichtig zu verstehen, dass GMP allumfassend von der Entwicklung, Beschaffung, Lagerung, Herstellung bis hin zur Qualitätskontrolle oder Auslieferung reicht und somit nicht nur Produzenten, sondern auch Zulieferer und Dienstleister mit diesen Regularien vertraut sein sollten.
Ziel der Weiterbildung
Nach dem Seminar verstehen Sie die allgemeinen GMP-Anforderungen, kennen die Möglichkeiten zur Umsetzung behördlicher Anforderungen, sind mit den Anforderungen an ein GMP-gerechtes Qualitätsmanagementsystem vertraut, können Risikoanalysen und Qualifizierungen in der Praxis anwenden.
Die Teilnahme beinhaltet Verpflegung sowie ausführliche Unterlagen.
Preis:
Die Teilnahmegebühr beträgt:
1.310,00 € (MwSt.-frei) pro Teilnehmer
Alle weiteren Informatione zu diesem Seminar finden Sie hier.
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Weitere Informationen
Weitere Informationen:
www.tae.de/weiterbildung/medizintechnik/
Ansprechpartner:
Michael Heide
Geschäftsfeldleitung
Medizintechnik und Gesundheitswesen
Telefon: 0711 34008-71
E-Mail: michael.heide@tae.de